BENERVA 300 MG 20 COMPRIMIDOS

ACCIÓN Y MECANISMO - [FACTOR VITAMINICO], [VITAMINA B]. Es una vitamina hidrosoluble que tiene un papel clave en el metabolismo de glúcidos, formando parte de la cocarboxilasa junto al ATP y la enzima tiamín-difosfoquinasa. También participa en el metabolismo de proteínas y lípidos, en la síntesis de acetilcolina y en la transmisión del impulso nervioso y en el mantenimiento de un crecimiento normal.ADVERTENCIAS ESPECIALES - La deficiencia de tiamina es rara y suele estar asociada a otras deficiencias vitamínicas.- No se recomienda utilizar la vía intravenosa, salvo que sea necesario.CONSEJOS AL PACIENTE - No se recomienda utilizar suplementos vitamínicos como sustitutivos de una dieta adecuada.- Se debe avisar al médico si el paciente presenta prurito, mareo o dificultad para respirar.- No se ha evaluado la eficacia de la administración de dosis muy altas de vitaminas, por lo que no se recomienda superar las dosis recomendadas.CONTRAINDICACIONES - Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.EDAD AVANZADA

No se esperan problemas específicos en este grupo de edad.

EMBARAZO

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. No se recomienda su empleo.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

FARMACOCINÉTICA

- Absorción: Se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, mediante un transporte facilitado y dependiente de sodio en el yeyuno, a baja concentración, y por difusión pasiva en yeyuno e íleon, a alta concentración. Por vía intramuscular la absorción es total. La absorción disminuye en pacientes con síndrome de malaabsorción, cirrosis o alcoholismo.

Alimentos: La administración se retrasa en presencia de alimentos, aunque la cantidad absorbida es mayor.

- Distribución: Se distribuye ampliamente por el organismo, aunque fundamentalmente aparece en el hígado. Se excreta en leche en cantidades de 100-200 mcg diarios.

- Metabolismo: La tiamina se transforma en el hígado mediante acetilación y otras reacciones posteriores.

- Eliminación: La tiamina se elimina fundamentalmente por metabolización, mientras que sus metabolitos se eliminan en orina. Si las reservas están saturadas, la tiamina puede aparecer inalterada en orina. Tras la administración intravenosa, el 80-96% de la dosis aparece en orina. La semivida de eliminación es de 10-20 días.

INDICACIONES - [DEFICIT DE TIAMINA]. Prevención y tratamiento de formas de beriberi y trastornos cardiovasculares asociados al mismo.- [NEURITIS] y polineuritis. Tratamiento de [CIATICA], [LUMBALGIA], [NEURALGIA] intercostales, [NEUROPATIA] diabética, [NEURITIS OPTICA], [PARALISIS FACIAL], [ENCEFALOPATIA DE WERNICKE], neuritis durante el embarazo.INTERACCIONES - Bloqueantes neuromusculares. La tiamina podría potenciar los efectos de dichos agentes, aunque la importancia clínica no se ha evaluado.LACTANCIA

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: se excreta con la leche, la información sobre los efctos en recien nacidos es limitada. No se aconseja su administración durante la lactancia.

NIÑOS No se esperan problemas específicos en este grupo de edad. NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN - Comprimidos: Se deberán ingerir con un poco de líquido, sin masticarlos ni disolverlos.- Ampollas: Las ampollas se deberán administrar por vía intramuscular. La vía intravenosa sólo debe utilizarse en condiciones especiales, en pacientes hospitalizados, y cuando sea necesario. Es más frecuente que aparezcan reacciones de hipersensibilidad. Para evitarlo, se debe administrar la tiamina muy lentamente.POSOLOGÍA

- Adultos y niños, oral: 100-200 mg/24 horas, aunque en los casos más graves se administrarán 600-1200 mg/24 horas. En el síndrome de Wernicke se administrarán 300 mg/24 horas.

- Adultos y niños, intramuscular: 100-200 mg/24 horas. Los inyectables están indicados cuando exista una deficiencia en la absorción intestinal o en tratamientos iniciales de deficiencias agudas. Cuando sea posible, se administrará la tiamina por vía oral.

PRECAUCIONES - Reacciones de hipersensibilidad. Las reacciones de hipersensibilidad pueden ser graves, e incluso mortales, sobre todo al administrarlo por vía intravenosa. En caso de que apareciesen síntomas de reacciones de hipersensibilidad, se deberá suspender la administración y no reiniciarla. Se podrán administrar glucocorticoides, antihistamínicos H1 y aminas vasopresoras.- Síndrome de Wernicke. Al iniciar la terapia del síndrome de Wernicke con infusiones glucosadas de tiamina, se puede producir un empeoramiento del cuadro. Se recomienda administrar la tiamina sola o con soluciones de dextrosa.- Deficiencia de tiamina. La deficiencia de tiamina es muy rara y suele estar asociada a deficiencia de múltiples vitaminas.REACCIONES ADVERSAS La tiamina suele ser bien tolerada a dosis de entre 100 y 500 mg diarios, y sólo en raras ocasiones puede producir reacciones adversas:- Digestivas. Raramente pueden aparecer [NAUSEAS] al administrarlo por vía oral.- Alérgicas/dermatológicas. Es rara la presencia de [REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD], que pueden cursar con [PRURITO], [MAREO], [DISNEA], [HIPOTENSION], [INCONTINENCIA URINARIA], y en los casos más graves, [ANAFILAXIA] e incluso muerte.SOBREDOSIS Síntomas: Tras la administración de dosis de hasta 500 mg diarios, no se han encontrado efectos tóxicos. Al administrar dosis de 500 mg diarios durante 1 mes, pueden aparecer reacciones de hipersensibilidad.Tratamiento: El tratamiento será sintomático. Podrán administrarse glucocorticoides, antihistamínicos H1 o aminas vasopresoras.